反应性穿孔性胶原病
科室:皮肤性病科,
症状:角栓|丘疹|
反应性穿孔性胶原病(reactive perforating collagenosis)罕见,发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。
(一)发病原因
发病常与外伤有关,家族史明显,可能为常染色体隐性遗传。
(二)发病机制
发病机制还不确切。
皮肤损害为帽针头大小角化性丘疹,逐渐增大,直径约5~6mm,正常肤色,表面光滑,中心脐窝状下陷,嵌有棕褐色角栓物(不易剥脱),皮疹排列呈线状群集,约4~6周能自然消退,残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹,好发于12岁以内儿童,多见于躯干,四肢及面部,轻微痒。
(一)治疗
无特效疗法,可对症处理。
(二)预后
约4~6周能自然消退,残留暂时性色素减退,不久于其旁可出现新疹。
本病暂无有效预防措施,早发现早诊断是本病防治的关键。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。应与皮肤穿入性毛囊和毛囊周角化病(Kyrle病),穿通性毛囊炎及匐行性穿通性弹力纤维病鉴别。
并发症: 目前没有相关内容描述 诊断: 根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。