多形性脂肪瘤
科室:肿瘤科,
症状:生长缓慢|
多形性脂肪瘤(pleomorphic lipoma)少见,好发于中年以上男性。
(一)发病原因
病因尚不明。
(二)发病机制
发病机制还不清楚。
临床上和梭形细胞脂肪瘤相似,多发于肩和颈部,直径1~13cm,生长缓慢,少数近期生长加速。
尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞脂肪瘤均显示核染色体16q的畸变,但本病仍为良性改变。
(一)治疗
手术切除。
(二)预后
本病仍为良性改变。
根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。
1.脂肪肉瘤 呈浸润性生长,瘤细胞较多,胞核较多不典型,并见不典型核分裂象,多空泡化脂肪母细胞,无增粗胶原纤维束,极少见花瓣形巨细胞。
2.梭形细胞脂肪瘤 梭形细胞占大部分,在多形性脂肪瘤则呈小灶性。